direction nouveau souffle

Je veux aider les personnes atteintes de fibrose kystique en région qui devront bientôt prendre de grandes décisions et faire un pas vers la transplantation pulmonaire. Écrivez-moi vos craintes, vos questions sur le sujet. Vos contraintes (argent, logistique, famille...) et même vos frustrations. Exprimez-vous librement et anonymement si vous le désirez. Ce blogue est pour vous et vos familles. Je tenterai de trouver les réponses à vos questions.

mercredi 22 avril 2015

Mon implication en cette semaine nationale du don d'organes et de tissus

Article dans le Courrier de Jonquière

Interview radio à Café, Boulot, Dodo

Entrevue Télé pour TVA

Publié par Ann Julie Desmeules à 05:55 Aucun commentaire:

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Moi et fecebook!

Voici la nouvelle photo de profil que j’ai créé pour mon facebook afin de sensibiliser les gens en cette semaine nationale du don d’organes et de tissus 2015.

Publié par Ann Julie Desmeules à 05:49 Aucun commentaire:

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Qui êtes-vous ?

Ann Julie Desmeules: Saguenay, Québec; Je suis née le 5 nov. 77 à Alma avec une maladie génétique connue sous le nom de Fibrose Kystique. Si aujourd'hui je produis ce blogue, c'est qu'à l'âge de 25 ans j'ai eu la chance de recevoir un merveilleux cadeau : une transplantation bi-pulmonaire. De plus, je suis en couple, nous avons 2 belles puces et je travaille à mon compte comme photographe-infographiste.

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